基本信息
招標編號：HX2012GZ016
加入日期：2013.01.17
截止日期：2013.01.22
招標業主：葫蘆島市中心醫院
招標代理：葫蘆島市信誠招標代理有限公司
地 區：遼寧省
招標公告正文
葫蘆島市中心醫院醫用分子篩中心制氧系統采購公開招標公告
葫蘆島市信誠招標代理有限公司受葫蘆島市中心醫院的委托，就葫蘆島市中心醫院醫用分子篩中心制氧系統采購項目進行公開招標，歡迎符合規定條件的供應商參加投標。
1 、項目名稱：葫蘆島市中心醫院醫用分子篩中心制氧系統采購
2 、項目編號： HX2012GZ016 號
3 、采購類別：公開招標
4 、資金來源：自籌
5 、招標范圍：醫用分子篩中心制氧系統
一、總體要求
1 、設備名稱：醫用分子篩中心制氧系統。
2 、數量：雙機組。
3 、設備用途說明：利用 PSA 變壓吸附技術制造氧氣，供臨床使用。
4 、技術參數及要求：
4.1 氧氣制造原理必須為 PSA 技術，具有技術完整先進性。
4.2 制氧系統必須是無油設計。
4.3 制氧系統冷卻方式為風冷式。
4.4 制氧系統本體噪聲符合國家標準≤ 85dB 。
4.5 制氧系統必須滿足設計要求：具備最高的安全性、可靠性、滿足醫院在停電、突發情況及用氧高峰期的供氧要求，并提供設計方案。
4.6 制氧系統為雙機組配置 , 制氧主機單機組制氧量必須≥ 20m3/h ，雙機組制氧量必須≥ 40m3/h ，氧氣輸出壓力： 0.2-0.6Mpa （可調，無需配置增壓機及后平衡罐即可滿足）。
4.7 當用氧量超過單臺生產量時，其它機組可自動投入運行，具有自動切換運行功能，并能在設備現場和中央控制室監控設備的運行狀態。系統既可全自動智能化運行，同時也能轉換為手動運行，必須具備設備運行的最高可靠性和安全性。
4.8 制氧系統必須有良好的持久性能，分子篩在無需進行再生處理或更換的情況下，能實現連續運行 10 萬小時。
4.9 制氧系統必須具備斷電報警功能，報警聲符合國家標準。
4.10 制氧系統必須具備自動報警功能，即自動反向、超載、負荷保護報警功能。
4.11 制氧系統必須具備氧氣純度在線分析監測功能，測量精度：≤± 2%F.S ，測量范圍： 10-99.9%O2 ，分辨率： 0.01% ，具有數據遠傳功能。
4.12 制氧系統采用的流量計應具有實時流量和累計流量顯示功能，氧氣經過流量計后必須無壓力損失 , 具有數據遠傳功能。
4.13 制氧系統中的氣體處理精度必須達到 0.01 μ m ，過濾系統必須具備功能效能自動顯示功能。
4.14 制氧系統輸出氧氣的理化指標必須符合或優于 YY/T0298-1998 《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》標準要求。
4.15 制氧設備開機 30min ，其氧產量、氧氣純度應達到規范要求。
4.16 制氧系統設備需提供充足的醫用氧氣滿足醫院的要求，并列明醫用氧氣的供應量。
4.17 安裝設備時必須提供配套的壓力容器（空氣、氧氣儲罐、制氧主機分子篩吸附塔）生產廠家的《特種設備制造許可證》及壓力容器產品質量證明書。
4.18 制氧系統配件之間的連接管道的材料優質，焊接方式連接，采用銅或不銹鋼材質的管路及閥門等配件。
4.19 輸出氧氣的理化指標必須符合或優于行業 YY 標準，必須提供國家級醫療器械檢測站（中心）或藥檢所的檢驗合格報告。
4.20 醫用中心制氧系統應具有技術突出優勢，并提供相關專利、著作權證或其他權威部門認證。
4.21 制氧系統必須為節能及低噪音環保產品，應具有相關權威部門認證。
4.22 醫用中心制氧系統的生產企業為高新技術企業。
4.23 醫用中心制氧系統有相關低噪音環保技術，并提供相關專利證書。
4.24 所投醫用中心制氧系統中央智能控制系統自主研發，并具有著作權登記證書。
4.25 制氧主機其外觀應具有一定的獨特性，并提供相關外觀專利證書。
4.26 制氧系統中央智能控制系統應為軟件產品，并提供相關登記證書。
4.27 氧氣濃度低于 90% 時能自動保護，提高氧濃度，達到國家要，能提供相關專利技術證明文件。
4.28 整套系統應配置高性能的智能化遠程監控系統，并在招標現場進行演示。
4.29 適應相關標準及規范
本項目實施涉及的技術標準和規范（含設計標準和規范、產品標準和規范、工程標準和規范、驗收標準和規范等）必須符合中華人民共和國有關條例及規范，至少應包括：
①、 GB150 － 1998 《鋼制壓力容器》；
②、 YY/T0298 － 1998 《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》；
③、 JB/T4730 － 1994 《壓力容器無損檢測》；
④、 JB/T4709 － 2000 《鋼制壓力容器焊接規程（附標準釋義）》；
⑤、 JB2536 － 1980 《壓力容器油漆、包裝和運輸》。
以上所列的主要技術標準和規范，如未能達到國際和或國內最新標準時，投標人應使系統及選用的設備和材料符合最新的國際、國內標準，并提供采用的國際、國內標準、規范和所應用的最新版本的有關技術依據資料。
二、設備名稱及技術要求
序號
設備名稱
技術要求
數量
1
制氧主機
1、 主機性能穩定可靠，運行成本低；
2、 要求為國內知名品牌產品，主機關鍵部件（分子篩、氣動閥及 PLC ）須為原裝進口；
3、 分子篩必須為美國原裝進口 UOP 分子篩，正常使用壽命保質期達 10 萬小時，可以提供原產地證明；
4、 PLC 控制系統為國際知名品牌；
5、 電磁閥和氣動閥為國際知名品牌；
6、 分子篩吸附塔須為 304 不銹鋼，具備相關的壓力容器產品質量證書 , 并能提供 3 家及以上以往使用單位使用登記證（復印件）。
7、 單臺產氧量≥ 20m3/h ；
8、 氧濃度≥ 93 ± 3% ；
9、 控制操作面板為觸摸屏：采用 PLC 編程控制；觸摸屏實時顯示氧氣濃度、氧氣壓力、累計流量、即時流量、年月日及時間、工作狀態等參數；氧氣濃度歷史數據可查詢；可通過觸摸屏本地調整設備參數；
10、 采用自力式旋風布氣填充技術（附設計方案并提供相關權威證明）。
11、 主機必須帶有中央智能控制系統，無需另設控制柜。
12、 輸出氧氣壓力（ 0.2-0.6Mpa ）（可調）；
2 臺
2
1、 要求為國際進口著名品牌；
2、 單臺排氣量：≥ 5.8m3/min ；
3、 單臺功率：≤ 30kW ；
4、 即時溫度高達 46 ℃，也能安全運行的冷卻系統；
5、 風扇壓頭：≥ 50 帕斯卡；
6、 帶有電機反轉保護功能；
7、 內置隔塵網；
8、 能夠實現殘壓啟動；
9、 帶有雷電沖擊電涌，保護設備不易沖擊和損壞；
10、 具有電機相序保護功能；
11、 空壓機機頭保修 5 年；
12、 采用先進的新 FEM 解析；
13、 控制方式：采用新型液晶顯示屏電子監控器；
14、 智能化的控制系統；
15、 具有圖線表示，運行記錄、周期定時、日報管理、維護保養情報，運行狀況等；
16、 具有自我診斷、數據顯示、報警以及自動停機等功能，能對空壓機的電機、風扇等相關部件進行完全的保護；
17、 停電自動恢復功能；
18、 具有良好的節能效果，應提供相應的節能產品認證。
19、 提供廠家的產品說明書或彩頁等相關證明或承諾。
2 臺
3
風冷式
1、 要求為國際著名品牌；
2、 采用微電腦控制系統，對所有運行參數進行控制處理；
3、 單臺額定處理氣量：≥ 6.0m ³ /min ，符合空壓機要求；
4、 出口壓力露點 0-10 ℃；
5、 冷卻方式：風冷。
2 臺
4
除塵過濾器
1、 要求為國際知名品牌；
2、 單個空氣處理量：≥ 17m ³ /min 符合單臺空壓機要求；
3、 直接攔截空氣中的 05µm 直徑的灰塵粒子去除效率＞ 98.5% ；
5、 維護保養方便。
2 個
5
三級精密過濾器
1、 要求為知名品牌產品
2、 單個空氣處理量≥ 7.4m ³ /min 符合空壓機系統；
3、 高效除塵、除油、除水功能，帶感應式自動排放器，自動排放各種過濾雜質水分；
4、 過濾效果≥ 99.9925% ，除油精度≤ 0.O03PPM ，并配有阻塞指示器，能及時提醒用戶更換失效濾芯，螺紋式濾芯，維護保養方便；
5、 有效的保護氣體儀表、氣動控制系統、信號變送器、分子篩等，延長制氧機的使用壽命。
各 2 個
共 6 個
6
高效除菌過濾器
1、 要求為知名品牌產品；
2、 空氣處理量符合系統要求；
3、 三維立體過濾，結構中所有組件均由無機物構成，過濾精度≤ 0.01um ；
4、 能有效地除去氧氣中的細菌、塵粒及微生物，維護保養方便。
1 個
7
空氣儲罐
1、 材質為優質碳鋼；
2、 單個有效容積≥ 1 立方米；
3、 工作壓力為 0.8 Mpa ；
4、 符合國家壓力容器安全技術監察規程。
2 個
8
氧氣儲罐
1、 材質為優質碳鋼；
2、 有效容積≥ 3 立方米；
3、 工作壓力為 0.8 Mpa ；
4、 符合國家壓力容器安全技術監察規程。
2 個
9
高氧純度
監測儀
1、 要求為國內知名品牌；
2、 測量精度：≤± 2%F.S ；
3、 測量范圍： 10-99.9%O ²；
4、 分辨率： 0.01% ；
5、 顯示界面： LED 數字顯示；
6、 所有控制和調整均在控制面板上進行；
7、 具有氧氣低純度報警功能，并有數據遠傳接口，方便遠程監控。
1 套
10
氧氣
流量計
1、 要求為國際知名品牌產品，原裝進口；
2、 數字顯示界面，能顯示氧氣的實時流量和累計流量；
3、 顯示精度不低于 0.01m ³ /hr ，其壽命超過 10 年。
1 套
11
中央智能控制系統
1、 設在制氧主機上，與制氧主機為一體；
2、 采用 PLC 控制具有斷電、缺相、反相等保護功能，出現故障時提供聲光報警；
3、 具有遠程數據輸出接口，方便遠程數據傳輸。
1 套
12
氧氣后備系統
醫院停電，設備故障時或其他緊急情況下，能保證 24 小時的供氧，直接自動供應到醫院各氧氣終端。
1 套
13
氧氣質量
1、 氧濃度：≥ 90 %(V/V) ；
2、 水分含量：≤ 0.07 g/m ³；
3、 二氧化碳含量：≤ 0.01 %(V/V) ；
4、 一氧化碳含量應符合 GB 8986-88 中第 5 章的規定；
5、 氣態酸和堿含量應符合 GB 8986-88 中第 6 章的規定；
6、 臭氧及其他氣態氧化物含量應符合 GB 8986-88 中第 7 章的規定；
7、 氧氣應無氣味；
8、 固體物質粒徑：≤ 10 μ m ；
9、 固體物質含量：≤ 0.5 mg/m ³。
14
遠程監控系統
1、 具有遠程智能監測系統：實時監控和存儲制氧系統的各種運行（如各儀表的顯示，包括壓力、溫度、流量、純度等），自動采集數據并傳輸到指定的服務器，系統管理人員可在任意地點上網查詢系統工作狀態；
2、 具有遠程智能控制系統：用戶可在中央控制室通過監控計算機控制制氧系統的啟動和停止，并對機房溫度，設備的壓力、流量、溫度進行調節；
3、 具有遠程智能維護系統：可以對設備軟件升級與更換
4、 具有人機互動系統：可采用手機短信發送到模塊進行數據查詢與設備控制；
5、 具有聲光報警及超視距報警系統：當系統發生異常情況時，除監視器和報警器將發出報警信號，同時設備應發送短信至醫院設備管理人員及生產廠家，并執行保護停機；
6、 具有數據存儲、打印及報表系統：能自動打印各種實時數據、歷史數據并對設備的運行進行分析。
1 套
三、其他要求：
1 、以上為主要的配置要求，各投標人應根據招標文件的技術要求提供科學、合理、完整的配置。
2 、標明的數量不低于或更優于以上要求，要求提供的產品為國內知名品牌。
3 、技術要求
3.1 、根據上述要求做出方案設計，要嚴格按照國家的有關標準、規范執行，在滿足安全、可靠的前提下采用先進技術，同進考慮經濟、美觀和維修方便。
4 、技術服務
4.1 、通過實地踏勘無償做出合理設計方案及施工平面圖，并提供規范的設計圖紙。
4.2 、質量保證期：所列設備安裝、調試、運行合格簽字驗收之日起，免費維護、維修保養 1 年，并終身提供有償服務。
4.3 、故障響應：技術人員應在接到故障通知后 24 小時內到達現場。
4.4 、人員培訓：應提供國內培訓計劃、地點、時間和人數。
4.5 、凡投標報價中注明的材料和設備的產地、生產單位品牌、型號規格、由院方組織人員嚴格確認、驗證每項材料、設備等。本工程所用的材料必須有合格證或試驗證明，標明有效期的必須在有效期內。所用的設備必須有專業生產合格證和銘牌。
4.6 、本項目為交鑰匙項目，即投標報價包含系統的設計、設備供應、運輸、安裝、調試、直至驗收合格交付使用及保修期內的免費維修的全部費用。交付使用時，須交竣工圖紙 2 套，包括所有設備、材料、說明書、圖紙等技術資料；該系統的操作規程（含系統運行記錄表格等）；以及設備生產廠家的售后服務、服務承諾。
4.7 、工程驗收前的材料、設備等均由中標方負責保管，安裝工程的人員食宿費用等自理。
4.8 、標出售后服務內容，要求整體驗收使用后保修期一年。
4.9 、免費（學費、交通、食宿）培訓使用與維護人員。
5 、成品出廠應有制造廠名（商標）、廠址及合格標志。
6 、運輸方式：不限，按一般貿易要求。
7 、交貨期：合同簽訂后 90 天。
8 、驗收要求：
8.1 、按與此相關的國家和行業規范、合同、招標文件、設計、施工技術文件驗收。竣工驗收由中標方組織，監理方和院方及相關部門參加（包括施工過程）。
8.2 、驗證：檢查和提供客觀證明，表明特定用途的特殊要求得到滿足，以此實現確認。注：驗收涉及的所有相關費用由中標方承擔。
8.3 、投標文件須對招標文件所提出的技術要求一一真實響應，否則在評標過程中評標委員會在進行綜合評分時，無法根據招標文件要求做出準確的評分，由此而造成的后果由投標人自行負責。
9 、售后服務
9.1 、中標方應在國內設置零部件倉庫，以確保進口組件的及時供應，并在投標文件中列出零部件倉庫的地址、電話。 投標人應提供 24 小時 400 免費服務電話 , 以便及時處理客戶報修 , 并列出 400 免費服務電話號碼。
9.2 、貨物發生故障時，中標方接到買方通知后 24 小時內到達現場， 48 小時內初步排除故障。質保期內發生的一切費用由中標方承擔。
9.3 、本省內必須設有售后服務質保機構，在保證以上條件的基礎上，投標單位在投標書中可提供最佳售后服務方案 ( 包括終身維修期的維修費計算及零部件優惠條件，質保期內承諾等 ) 。
9.4 、投標人應保證對所提供設備所需配件提供至少 15 年的備件和技術支持。
9.5 、質量保證期：設備安裝、調試、運行合格簽字驗收之日起，整機保修一年，空壓機機頭保修五年，終身服務。
9.6 、投標商須在投標文件中對所投設備保修的內容和時限做出明確承諾。
10. 培訓
10.1 投標商應就設備的安裝、調試、維修、保養等對招標人醫技和維修技術人員進行現場不少于 1 周的免費培訓，直至招標人操作及醫技人員完全掌握操作、基本維護技術為止。
10.2 投標商須在投標文件中對招標人人員培訓做出明確響應。
6 、報名及招標文件發售
報名時間： 2013 年 01 月 16 日至 2013 年 01 月 22 日 16:00 止
招標文件售價：人民幣捌佰元整（售后不退）
報名及領取資料地點： 葫蘆島市龍港區玉皇街海飛路龍騰苑 4 號樓門市
7 、資格審查方式：本次招標對投標人進行資格預審
8 、資格審查時間： 2013 年 01 月 23 日 9 ： 00 時至 10 ： 00 時止
資格審查合格后可購買招標文件
9 、供應商應具備資質
在中華人民共和國境內注冊 , 具有獨立法人資格的制造商或代理商；投標人應遵守國家有關的法律、法規和條例，無違法違記行為。審查資格需攜帶下列資料：
（ 1 ）營業執照（按規定時間通過年檢，具有本次招標項目的生產或經營范圍）原件及復印件；
（ 2 ）稅務登記原件及復印件；
（ 3 ）代碼證原件及復印件；
（ 4 ）所投貨物生產制造商出具的唯一授權原件及復印件；
（ 5 ）醫療器械注冊證原件及復印件；
（ 6 ）醫療器械產品注冊登記表原件及復印件；
（ 7 ）醫療器械經營企業許可證原件及復印件；
（ 8 ）法人代表授權書原件；
（ 9 ）法人或授權代表身份證原件及復印件 。（所有復印件加蓋公章）
10 、開標時間及地點
開標時間：北京時間 2013 年 02 月 19 日 9 ： 30 時
開標地點：葫蘆島市信誠招標代理有限公司會議室
11 、聯系人及聯系電話
聯系人：孫女士
電話： 0429—3161977
傳真： 0429—3163977 （自動）
注：可傳真報名（投標項目名稱、投標單位名稱、聯系人、聯系電話、傳真）
其它有關事宜以招標文件及公告信息為準。
葫蘆島市信誠招標代理有限公司
基本信息
招標編號：HX2012GZ016
加入日期：2013.01.17
截止日期：2013.01.22
招標業主：葫蘆島市中心醫院
招標代理：葫蘆島市信誠招標代理有限公司
地 區：遼寧省
招標公告正文
葫蘆島市中心醫院醫用分子篩中心制氧系統采購公開招標公告
葫蘆島市信誠招標代理有限公司受葫蘆島市中心醫院的委托，就葫蘆島市中心醫院醫用分子篩中心制氧系統采購項目進行公開招標，歡迎符合規定條件的供應商參加投標。
1 、項目名稱：葫蘆島市中心醫院醫用分子篩中心制氧系統采購
2 、項目編號： HX2012GZ016 號
3 、采購類別：公開招標
4 、資金來源：自籌
5 、招標范圍：醫用分子篩中心制氧系統
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一、總體要求
1 、設備名稱：醫用分子篩中心制氧系統。
2 、數量：雙機組。
3 、設備用途說明：利用 PSA 變壓吸附技術制造氧氣，供臨床使用。
4 、技術參數及要求：
4.1 氧氣制造原理必須為 PSA 技術，具有技術完整先進性。
4.2 制氧系統必須是無油設計。
4.3 制氧系統冷卻方式為風冷式。
4.4 制氧系統本體噪聲符合國家標準≤ 85dB 。
4.5 制氧系統必須滿足設計要求：具備最高的安全性、可靠性、滿足醫院在停電、突發情況及用氧高峰期的供氧要求，并提供設計方案。
4.6 制氧系統為雙機組配置 , 制氧主機單機組制氧量必須≥ 20m3/h ，雙機組制氧量必須≥ 40m3/h ，氧氣輸出壓力： 0.2-0.6Mpa （可調，無需配置增壓機及后平衡罐即可滿足）。
4.7 當用氧量超過單臺生產量時，其它機組可自動投入運行，具有自動切換運行功能，并能在設備現場和中央控制室監控設備的運行狀態。系統既可全自動智能化運行，同時也能轉換為手動運行，必須具備設備運行的最高可靠性和安全性。
4.8 制氧系統必須有良好的持久性能，分子篩在無需進行再生處理或更換的情況下，能實現連續運行 10 萬小時。
4.9 制氧系統必須具備斷電報警功能，報警聲符合國家標準。
4.10 制氧系統必須具備自動報警功能，即自動反向、超載、負荷保護報警功能。
4.11 制氧系統必須具備氧氣純度在線分析監測功能，測量精度：≤± 2%F.S ，測量范圍： 10-99.9%O2 ，分辨率： 0.01% ，具有數據遠傳功能。
4.12 制氧系統采用的流量計應具有實時流量和累計流量顯示功能，氧氣經過流量計后必須無壓力損失 , 具有數據遠傳功能。
4.13 制氧系統中的氣體處理精度必須達到 0.01 μ m ，過濾系統必須具備功能效能自動顯示功能。
4.14 制氧系統輸出氧氣的理化指標必須符合或優于 YY/T0298-1998 《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》標準要求。
4.15 制氧設備開機 30min ，其氧產量、氧氣純度應達到規范要求。
4.16 制氧系統設備需提供充足的醫用氧氣滿足醫院的要求，并列明醫用氧氣的供應量。
4.17 安裝設備時必須提供配套的壓力容器（空氣、氧氣儲罐、制氧主機分子篩吸附塔）生產廠家的《特種設備制造許可證》及壓力容器產品質量證明書。
4.18 制氧系統配件之間的連接管道的材料優質，焊接方式連接，采用銅或不銹鋼材質的管路及閥門等配件。
4.19 輸出氧氣的理化指標必須符合或優于行業 YY 標準，必須提供國家級醫療器械檢測站（中心）或藥檢所的檢驗合格報告。
4.20 醫用中心制氧系統應具有技術突出優勢，并提供相關專利、著作權證或其他權威部門認證。
4.21 制氧系統必須為節能及低噪音環保產品，應具有相關權威部門認證。
4.22 醫用中心制氧系統的生產企業為高新技術企業。
4.23 醫用中心制氧系統有相關低噪音環保技術，并提供相關專利證書。
4.24 所投醫用中心制氧系統中央智能控制系統自主研發，并具有著作權登記證書。
4.25 制氧主機其外觀應具有一定的獨特性，并提供相關外觀專利證書。
4.26 制氧系統中央智能控制系統應為軟件產品，并提供相關登記證書。
4.27 氧氣濃度低于 90% 時能自動保護，提高氧濃度，達到國家要，能提供相關專利技術證明文件。
4.28 整套系統應配置高性能的智能化遠程監控系統，并在招標現場進行演示。
4.29 適應相關標準及規范
本項目實施涉及的技術標準和規范（含設計標準和規范、產品標準和規范、工程標準和規范、驗收標準和規范等）必須符合中華人民共和國有關條例及規范，至少應包括：
①、 GB150 － 1998 《鋼制壓力容器》；
②、 YY/T0298 － 1998 《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》；
③、 JB/T4730 － 1994 《壓力容器無損檢測》；
④、 JB/T4709 － 2000 《鋼制壓力容器焊接規程（附標準釋義）》；
⑤、 JB2536 － 1980 《壓力容器油漆、包裝和運輸》。
以上所列的主要技術標準和規范，如未能達到國際和或國內最新標準時，投標人應使系統及選用的設備和材料符合最新的國際、國內標準，并提供采用的國際、國內標準、規范和所應用的最新版本的有關技術依據資料。
二、設備名稱及技術要求
三、其他要求：
1 、以上為主要的配置要求，各投標人應根據招標文件的技術要求提供科學、合理、完整的配置。
2 、標明的數量不低于或更優于以上要求，要求提供的產品為國內知名品牌。
3 、技術要求
3.1 、根據上述要求做出方案設計，要嚴格按照國家的有關標準、規范執行，在滿足安全、可靠的前提下采用先進技術，同進考慮經濟、美觀和維修方便。
4 、技術服務
4.1 、通過實地踏勘無償做出合理設計方案及施工平面圖，并提供規范的設計圖紙。
4.2 、質量保證期：所列設備安裝、調試、運行合格簽字驗收之日起，免費維護、維修保養 1 年，并終身提供有償服務。
4.3 、故障響應：技術人員應在接到故障通知后 24 小時內到達現場。
4.4 、人員培訓：應提供國內培訓計劃、地點、時間和人數。
4.5 、凡投標報價中注明的材料和設備的產地、生產單位品牌、型號規格、由院方組織人員嚴格確認、驗證每項材料、設備等。本工程所用的材料必須有合格證或試驗證明，標明有效期的必須在有效期內。所用的設備必須有專業生產合格證和銘牌。
4.6 、本項目為交鑰匙項目，即投標報價包含系統的設計、設備供應、運輸、安裝、調試、直至驗收合格交付使用及保修期內的免費維修的全部費用。交付使用時，須交竣工圖紙 2 套，包括所有設備、材料、說明書、圖紙等技術資料；該系統的操作規程（含系統運行記錄表格等）；以及設備生產廠家的售后服務、服務承諾。
4.7 、工程驗收前的材料、設備等均由中標方負責保管，安裝工程的人員食宿費用等自理。
4.8 、標出售后服務內容，要求整體驗收使用后保修期一年。
4.9 、免費（學費、交通、食宿）培訓使用與維護人員。
5 、成品出廠應有制造廠名（商標）、廠址及合格標志。
6 、運輸方式：不限，按一般貿易要求。
7 、交貨期：合同簽訂后 90 天。
8 、驗收要求：
8.1 、按與此相關的國家和行業規范、合同、招標文件、設計、施工技術文件驗收。竣工驗收由中標方組織，監理方和院方及相關部門參加（包括施工過程）。
8.2 、驗證：檢查和提供客觀證明，表明特定用途的特殊要求得到滿足，以此實現確認。注：驗收涉及的所有相關費用由中標方承擔。
8.3 、投標文件須對招標文件所提出的技術要求一一真實響應，否則在評標過程中評標委員會在進行綜合評分時，無法根據招標文件要求做出準確的評分，由此而造成的后果由投標人自行負責。
9 、售后服務
9.1 、中標方應在國內設置零部件倉庫，以確保進口組件的及時供應，并在投標文件中列出零部件倉庫的地址、電話。 投標人應提供 24 小時 400 免費服務電話 , 以便及時處理客戶報修 , 并列出 400 免費服務電話號碼。
9.2 、貨物發生故障時，中標方接到買方通知后 24 小時內到達現場， 48 小時內初步排除故障。質保期內發生的一切費用由中標方承擔。
9.3 、本省內必須設有售后服務質保機構，在保證以上條件的基礎上，投標單位在投標書中可提供最佳售后服務方案 ( 包括終身維修期的維修費計算及零部件優惠條件，質保期內承諾等 ) 。
9.4 、投標人應保證對所提供設備所需配件提供至少 15 年的備件和技術支持。
9.5 、質量保證期：設備安裝、調試、運行合格簽字驗收之日起，整機保修一年，空壓機機頭保修五年，終身服務。
9.6 、投標商須在投標文件中對所投設備保修的內容和時限做出明確承諾。
10. 培訓
10.1 投標商應就設備的安裝、調試、維修、保養等對招標人醫技和維修技術人員進行現場不少于 1 周的免費培訓，直至招標人操作及醫技人員完全掌握操作、基本維護技術為止。
10.2 投標商須在投標文件中對招標人人員培訓做出明確響應。
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6 、報名及招標文件發售
報名時間： 2013 年 01 月 16 日至 2013 年 01 月 22 日 16:00 止
招標文件售價：人民幣捌佰元整（售后不退）
報名及領取資料地點： 葫蘆島市龍港區玉皇街海飛路龍騰苑 4 號樓門市
7 、資格審查方式：本次招標對投標人進行資格預審
8 、資格審查時間： 2013 年 01 月 23 日 9 ： 00 時至 10 ： 00 時止
資格審查合格后可購買招標文件
9 、供應商應具備資質
在中華人民共和國境內注冊 , 具有獨立法人資格的制造商或代理商；投標人應遵守國家有關的法律、法規和條例，無違法違記行為。審查資格需攜帶下列資料：
（ 1 ）營業執照（按規定時間通過年檢，具有本次招標項目的生產或經營范圍）原件及復印件；
（ 2 ）稅務登記原件及復印件；
（ 3 ）代碼證原件及復印件；
（ 4 ）所投貨物生產制造商出具的唯一授權原件及復印件；
（ 5 ）醫療器械注冊證原件及復印件；
（ 6 ）醫療器械產品注冊登記表原件及復印件；
（ 7 ）醫療器械經營企業許可證原件及復印件；
（ 8 ）法人代表授權書原件；
（ 9 ）法人或授權代表身份證原件及復印件 。（所有復印件加蓋公章）
10 、開標時間及地點
開標時間：北京時間 2013 年 02 月 19 日 9 ： 30 時
開標地點：葫蘆島市信誠招標代理有限公司會議室
11 、聯系人及聯系電話
聯系人：孫女士
電話： 0429—3161977
傳真： 0429—3163977 （自動）
注：可傳真報名（投標項目名稱、投標單位名稱、聯系人、聯系電話、傳真）
其它有關事宜以招標文件及公告信息為準。
葫蘆島市信誠招標代理有限公司
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